Aripiprazol
O aripiprazol (Abilify) é um medicamento antipsicótico que atua como agonista parcial em vários receptores diferentes na superfície das células nervosas do cérebro, especialmente na estimulação dos receptores dopaminérgicos e, em menor grau, sobre os receptores serotoninérgicos. Isto interrompe o sinal transmitido entre as células do cérebro pelos neurotransmissores.
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Aripiprazol é utilizado principalmente para o tratamento da esquizofrenia ou distúrbio bipolar.
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O aripiprazol é eficaz como tratamento adicional para transtorno depressivo maior, porém há um aumento de efeitos adversos, tais como ganho de peso e distúrbios do movimento. O benefício geral é pequeno a moderado e seu uso parece não melhorar nem a qualidade de vida nem a funcionalidade. O aripiprazol pode interagir com alguns antidepressivos, especialmente SSRIs, sendo os principais a fluoxetina e paroxetina, e interações mais leves com sertralina , escitalopram , citalopram e fluvoxamina. Inibidores da CYP2D6 podem aumentar as concentrações de aripiprazol a 2-3 vezes o nível normal.
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Estudos realizados em pacientes dentro do espectro autista mostram redução da irritabilidade, hiperatividade, fala inadequada e estereotipias em 08 semanas, mas nenhuma alteração nos comportamentos letárgicos. Os efeitos adversos incluem ganho de peso, sonolência, salivação excessiva e tremores. Os resultados a longo prazo ainda não foram completamente estudados.
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Uma revisão sistemática de 2014 concluiu que adicionar terapia com baixa dose de aripiprazol é um tratamento eficaz para transtorno obsessivo-compulsivo que não melhoram com SSRIs sozinho. A conclusão foi baseada nos resultados de dois ensaios, relativamente pequenas de curta duração, cada um dos quais demonstrou melhorias nos sintomas.
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As reações adversas mais comuns em pacientes adultos em estudos clínicos (≥ 10%) foram náusea, vômito, constipação, cefaleia, vertigem, acatisia, ansiedade, insônia e inquietação. Os eventos adversos durante a exposição foram obtidos por meio da coleta voluntária de eventos adversos, bem como resultados de exames físicos, sinais vitais, pesos, análises laboratoriais e ECG. As frequências declaradas das reações adversas representam a proporção de indivíduos que apresentaram no mínimo uma vez o evento adverso emergente do tratamento do tipo listado. Um evento foi considerado emergente do tratamento se ocorreu pela primeira vez ou piorou enquanto o paciente recebia a terapia após a avaliação da linha basal. Não se procurou utilizar as avaliações de causalidade segundo o investigador, ou seja, todos os eventos que atendiam aos critérios, independentemente da causalidade segundo o investigador, foram incluídos.
